采用了電熱降膜蒸發(fā)原理，即利用已被預(yù)熱（80℃）了的水降淋，在電熱管的外表形成高溫（80℃）液膜并立刻蒸發(fā)，產(chǎn)生一次純蒸汽（127℃），并作為下一效的熱源，再經(jīng)過一次熱交換又產(chǎn)生二次純蒸汽作為下一效的熱源，同時產(chǎn)生的凝水就是蒸餾水，經(jīng)過六次熱交換就可使電熱的有效利用率提高了43%。 　

蒸餾器是利用蒸餾法分離物質(zhì)的器具。在中國古代，它一般用于煉丹術(shù)、制燒酒、蒸花露水等。不同的用途有不同的形制和起源。 煉丹術(shù)中的蒸餾器主要源于古人抽砂煉汞的實踐。我國古代的水銀煉制，早是采用簡單的低溫氧化焙燒法，東漢時發(fā)展成密閉抽汞法，把容器密封起來，加熱時，丹砂分解出的水銀蒸汽冷凝在容器內(nèi)壁。這種煉汞設(shè)備再加上冷凝裝置和汞收集器，就構(gòu)成了一種較為原始的蒸餾器。煉丹家們長期使用的所謂“火在上、水在下"的未濟(jì)爐，就是把冷凝器置于爐內(nèi)的一種簡單蒸餾器。后來，煉丹家們又將冷凝器與加熱爐分開，使得這種形式的蒸餾器發(fā)展到了完善程度，其代表就是吳悮《丹房須知》及宋應(yīng)星《天工開物》中的描述。

1、液相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)

　一、流動相的要求

液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因此要求流動相具備以下特點：

1 純度 流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。溶劑所含雜質(zhì)在柱上積累，會影響色譜柱的使用壽命。

2 溶解度 樣品的溶解度要適宜如果溶解度，如果溶解度欠佳樣品會在柱頭沉淀，不但影響純化分離，還會縮短柱子的使用壽命。

3 粘度要低(應(yīng)<2cp) 高粘度溶劑會影響溶質(zhì)的擴(kuò)散、傳質(zhì)，降低柱效，還會使柱壓降增加，使分離時間延長。選擇沸點在100℃以下的流動相。

4 樣品易于回收。應(yīng)選用揮發(fā)性溶劑。

5 流動相 PH 采用反相色譜法分離弱酸(3≤pKa≤7)或弱堿(7≤pKa≤8)樣品時，通過調(diào)節(jié)流動相的pH值，以抑制樣品組分的解離，增加組分在固定相上的保留，并改善峰形的技術(shù)稱為反相離子抑制技術(shù)。對于弱酸，流動相的pH值越小，組分的k值越大，當(dāng)pH值遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于弱酸的pKa值時，弱酸主要以分子形式存在;對弱堿，情況相反。分析弱酸樣品時，通常在流動相中加入少量弱酸，常用50mmol/L磷酸鹽緩沖液和1%醋酸溶液;分析弱堿樣品時，通常在流動相中加入少量弱堿，常用50mmol/L磷酸鹽緩沖液和30mmol/L三乙胺溶液。

2、液相色譜儀的日常維

2.1一切分析準(zhǔn)備工作做好后，依次按順序打開穩(wěn)壓電源、高壓輸液泵、柱溫箱、檢測器，待以上各部件自檢結(jié)束后，打開連接儀器的電腦，啟動工作軟件。

儀器分析工作結(jié)束后，關(guān)閉工作軟件，再依次按順序關(guān)閉檢測器、柱溫箱、高壓輸液泵。

2.2對流動相的要求

液相色譜所用的流動相一般為低沸點有機(jī)溶劑與水或者緩沖溶液的混合物。為保證液相色譜儀器的正常使用，所有流動相必須是色譜級的，且經(jīng)過過濾雜質(zhì)、排除氣泡后裝入干凈的流動相貯存瓶中待用。

2.2.1流動相的物理性能要求

對分析物要有足夠的溶解能力，以利于提高檢驗的靈敏度；流動相的黏度要小，以保證合適的柱降壓；流動相的沸點要低，以利于制備分離時樣品的回收； ?

2.2.2流動相的溫度

一般以硅膠為基質(zhì)的色譜柱高使用溫度不超過60℃，以低于40℃為宜。溫度過高會加速鍵合相水解和硅膠的溶解，從而使填料性質(zhì)改變，柱塌陷，降低柱效。低使用溫度不超過0℃。 ?

2.2.3流動相的過濾

所有流動相在使用前都必須經(jīng)過0.45μm（或0.22μm）的有機(jī)相/脂溶性和水相（水溶性）濾膜過濾，以除去雜質(zhì)微粒。 ?

2.2.4流動相的脫氣

液相色譜所用到的流動相必須預(yù)先脫氣，否則容易在系統(tǒng)內(nèi)產(chǎn)生氣泡，影響泵的工作， 影響基線的穩(wěn)定性。此外，溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相反應(yīng)。溶解氧能與某些有機(jī)溶劑（如甲醛、4氫呋喃）形成有紫外吸收的絡(luò)合物，提高背景吸收，會在梯度洗脫時造成基線漂移或形成鬼峰。 ?